Meduloepitelioma en adulto

Título

Meduloepitelioma en adulto

Autor

J. Oscar Croxatto
Sebastián Suárez Anzorena
Eduardo Torres

Texto

Oftalmol Clin Exp 2011; 4(4): 166-169

Comunicaciones Breves
Meduloepitelioma en adulto

J. Oscar Croxatto, Sebastián Suárez Anzorena, Eduardo Torres

Resumen
Objetivo: El meduloepitelioma es un tumor congénito (embrionario) que se manifiesta en la niñez. El propósito de esta comunicación fue describir un caso de meduloepitelioma en un adulto, la revisión de la literatura y la posible histogénesis.
Caso clínico: Varón de 66 años con antecedente de cirugías por glaucoma en el ojo derecho que consultó por masa extraocular en el mismo ojo. Ojo izquierdo normal. La tomografía computada reveló una tumoración masiva intraocular. Se realizó enucleación. El diagnóstico histológico fue meduloepitelioma no teratoide maligno con extensión extraocular.
Conclusiones: El meduloepitelioma en adultos es extremadamente raro. De acuerdo con la información científica evaluada, la manifestación en el adulto se puede deber a: 1) bajo índice de crecimiento del tumor en casos de neoplasias benignas, 2) transformación maligna de una neoplasia previamente no identificada, y 3) desarrollo de una nueva neoplasia a partir de células progenitoras del epitelio ciliar.
Palabras clave: meduloepitelioma, adulto, cuerpo ciliar, tumor.

Medulloepithelioma in an adult

Abstract
Purpose: The manifestation of a medulloepithelioma in adults is extremely rare. The purpose of this presentation was to describe the manifestation of a massive medulloepithelioma in an adult.
Case report: A 66-year-old man was seen in consultation for a growth in the right eye in the last 2 months. The patient had history of glaucoma surgery in the affected eye. The left eye was normal. CT-scan revealed a massive intraocular tumor. An enucleation was performed and the diagnosis was malignant non-teratoid medulloepithelioma.
Conclusions: Finding medulloepithelioma in older patients may be the result of: 1) very low grade medulloepithelioma already present in cases of benign tumors, 2) malignant transformation of previous non-detected benign meduloepithelioma, and 3) development of a new neoplasia from stem cells.
Key words: medulloepithelioma, adult, tumor, ciliary body.

Recibido: 2 marzo 2011
Aceptado: 1º abril 2011
Autor responsable: Dr. Juan Oscar Croxatto
Fundación Oftalmológica Argentina J. Malbran
Viamonte 1181, piso 6 Buenos Aires
juan.croxatto@gmail.com
Introducción
El meduloepitelioma es un tumor congénito originado en el neuroepitelio primitivo (embrionario) que desarrolla en forma esporádica.
La localización más frecuente es en el cuerpo ciliar y raro en la papila o nervio óptico y en retina. Inicialmente fue denominado diktyoma y teratoneuroma. El tumor remeda el tubo neural (medular) primitivo y puede contener tejidos heterotópicos (cartílago, cerebro y rabdomioblastos). Se los clasifica en benignos y malignos, y en ambas categorías pueden ser teratoides o no teratoides. La edad media de presentación es de cinco años. La formas de presentación incluyen leucocoria, muesca o subluxación del cristalino, catarata y masa en iris, cuerpo ciliar o cámara anterior. El propósito es la presentación de un caso de meduloepitelioma en un paciente adulto con historia de cirugías oculares previas.

Caso clínico
Paciente de 66 años de edad, nacido en Bolivia, qué consultó en el Servicio de Plástica Ocular del Hospital Santa Lucía debido a la
presencia de una tumoración en el ojo derecho de dos meses de evolución. Los antecedentes incluían hospitalización durante 6 meses por tuberculosis pulmonar, cirugía de glaucoma e implante de una válvula de Ahmed en ojo derecho para controlar la presión intraocular 10 años antes.
El examen oftalmológico reveló una intensa quemosis de la conjuntiva que impedía la visualización del globo ocular derecho (fig. 1). El ojo izquierdo era normal y la presión intraocular era 13 mmHg. Se indicó un tomografía computada de globo ocular y órbita. Las imágenes mostraron un agrandamiento del ojo derecho con pseudoproptosis y masa intraocular con focos de calcificación. La órbita estabalibre de tumor. Se indicó y realizó la enucleación del ojo derecho.
La pieza quirúrgica consistía de un globo ocular aumentado de tamaño, de forma ovoide que medía 40 x 37 x 32 mm con una masa extraocular temporal al limbo. Al corte la cavidad intraocular estaba ocupada por un tumor blanco grisáceo que infiltraba la córnea y la esclera adyacente en continuidad con la masa nodular extraocular (fig. 2). En el lado temporal la esclera estaba reemplazada por tumor. Histológicamente el tumor presentaba amplias áreas de necrosis y playas y cordones de células neoplásicas no pigmentadas con características de células neuroepiteliales incluyendo estructuras similares a rosetas (fig. 3). Las estructuras tubulares estaban rodeadas por material amorfo basofílico correspondiente a mucopolisacáridos y positivos con la coloración de alcian blue. En la vecindad del tumor se observaron granulomas por colesterol, gliosis retinal, depósitos de hemosiderina y osificación intraocular.
El nervio óptico estaba atrófico sin infiltración de células neoplásicas. La tipificación celular mediante inmunohistoquímica mostró positividad para citoqueratinas y focalmente para proteína S-100. El resto de los anticuerpos utilizados dieron resultados negativos. Las características histológicas del tumor correspondían a meduloepitelioma maligno no teratoide intraocular con invasión extraocular.


Figura 1. Marcada quemosis que no permite visualizar el globo ocular derecho.

Figura 2. Sección de corte del globo ocular enucleado completamente ocupado por tumor con perforación anterior y extensión extraocular.

Figura 3. Tumor constituido por células neoplásicas con marcada actividad mitótica dispuestas en estructuras tubulares y varias capas celulares.

Discusión
El diagnóstico de meduloepitelioma intraocular en la población adulta es extremadamente raro. De acuerdo con la búsqueda bibliográfica realizada, hay doce casos publicados en adulto, ya sea como informes individuales o mencionados en series de casos (tabla 1)1-11. La edad media en el momento de diagnóstico fue de 45,8 años (rango 23 a 79 años); ocho casos fueron diagnosticados a los 50 o más años. En la mayoría de estas publicaciones se observó una demora importante entre el comienzo de los síntomas y
el diagnóstico del tumor. Solamente dos de los 12 casos correspondían a meduloepiteliomas benignos y el número de meduloepiteliomas teratoides y no teratoides era similar. Excepto en un caso, todos los pacientes fueron tratados con enucleación o exenteración. El seguimiento de los pacientes publicados fue de un año o más en 6 casos. Tres pacientes desarrollaron recidivas, metástasis ganglionares e invasión intracraneal.
Los tumores originados en el epitelio ciliar se clasifican en congénitos incluyendo al meduloepitelioma (tipo teratoide o no teratoide, benignos y malignos) y glioneuroma, y neoplasias adquiridas (adenomas y carcinomas)12. El meduloepitelio remeda el epitelio ciliar o retinal embrionarioy los adquiridos, adenomas y carcinomas muestran características del epitelio ciliar no pigmentado.
El diagnóstico de meduloepitelioma es básicamente histopatológico. En algunos casos la presencia de mucopolisacáridos es de utilidad para su confirmación. La inmunohistoquímica sirve para la identificación de elementos celulares heterotópicos13. Se han utilizado una gran variedad de anticuerpos para la caracterización celular (citoqueratina, enolasa neurono específica, proteína S-100, proteína gliofibrilar acídica, sinaptofisina, CD56 y CD57, HMB45 y bcl2, neurofilamento, CD138 y reactividad focal para calretinin) 14-16.
Conceptualmente, el origen del meduloepitelioma fue establecido por Zimmerman en la Fourth Frederick H. Verhoeff Lecture publicada en 197112. El razonamiento lógico fue que los meduloepiteliomas intraoculares son tumores congénitos que se originan en tejido embrionario persistente en el nacimiento. Por otra parte, los tumores adquiridos se originan del epitelio ciliar bien diferenciado.
El origen congénito del meduloepitelioma está además fundamentado por la edad temprana de presentación y el hallazgo oftalmológico de coloboma focal del cristalino2, 6. Es interesante destacar que la inyección intraocular de células madre embrionarias en ratones “nude” desarrolla meduloepiteliomas17. Con referencia a los meduloepiteliomas manifiestos en pacientes adultos, Carrillo y Streeten, sugirieron que la aparición tardía de estas neoplasias podría deberse a un rápido crecimiento luego de la transformación neoplásica de un meduloepitelioma benigno no detectado previamente3. Esta hipótesis podría sustentarse por el antecedente de glaucoma unilateral en el ojo afectado varios años antes del diagnóstico2, 6. El epitelio ciliar adulto de mamíferos adultos tiene una población de células progenitoras neurales en condiciones no proliferativa18-19. Coles y colaboradores identificaron células similares en el iris, pars plicata y pars plana del ojo humano que en cultivos de tejido desarrollan esferas de células indiferenciadas pigmentadas y no pigmentadas19. La densidad de células progenitoras es mayor en la pars plicata. Estas células fueron halladas en estadíos de desarrollo posnatal y en ojos de individuos hasta la sexta década, sugiriendo su mantenimiento desde el nacimiento hasta edades avanzadas. Consecuentemente, es posible considerar de forma teórica que el meduloepitelioma podría desarrollar células neuroepiteliales inmaduras en ojos bien desarrollados. Las manifestación clínica de estos tumores en la edad perinatal o temprana en la niñez se debería al ritmo de crecimiento de la neoplasia. En síntesis, la manifestación del meduloepitelioma en el adulto podría deberse a: 1) bajo índice de crecimiento del tumor en casos de neoplasias benignas, 2) transformación maligna de una neoplasia previamente no identificada, y 3) desarrollo de una nueva neoplasia a partir de células progenitoras del epitelio ciliar.



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