Invitado de Genética: Daniel Chung
La comisión de Genética confirmó la presencia del Dr. Daniel Chung (EEUU) durante las Jornadas CAO 2016. Acceda a un breve CV de este profesional.
Breve CV (en inglés)
Dr. Chung is the Medical Affairs Ophthalmic Lead for Spark Therapeutics. Prior to joining Spark Therapeutics, he was a senior investigator at the FM Kirby Center for Molecular phthalmology at the Scheie Eye Institute at the Perelman School of Medicine of the University of Pennsylvania, working in retinal gene therapy and transfer. Concurrently, he served as the scientific advisor for the RPE65 gene therapy study team at the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP). Dr Chung earned his medical degree from the New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine and completed his residency in Akron, Ohio. He then completed fellowships in pediatric ophthalmology and ocular genetics research at the Cole Eye Institute at the Cleveland Clinic, with additional training in retinal gene therapy at the National Eye Institute in Bethesda, MD. While at the University of Pennsylvania, Dr. Chung concentrated on pre-clinical and translational research for inherited retinal degenerative diseases.
Additionally, in his duties as RPE65 gene therapy team at CHOP, he concentrated on the development, standarization and implementation of the primary outcome measure for the study. In his current duties, he continues to be connected to the RPE65 gene therapy trial, as Sparks Therapeutics is now the sponsor. As the global ophthalmic lead, he works in the areas of medical affairs, clinical development and operations, research and development and commercial operations.
Adelanto de sus charlas
El Dr. Daniel Chung presentará los Resultados sobre la Primera Fase 3 de ensayos clínicos de terapia génica ocular para distrofias hereditarias de retina La importancia creciente del testeo genetico de los pacientes ante la perspectiva de estos nuevos tratamientos.
En múltiples presentaciones durante las JCAO, el Dr. Daniel Chung expondrá los resultados finales de los estudios de investigación clínica para SPK-RPE65 (voretigene neparvovec), un fármaco en investigación para el tratamiento de la pérdida de la visión por distrofia hereditaria de la retina (IRD), debido a mutaciones en el gen RPE65. Esta rara enfermedad forma parte de la amplia familia de los trastornos de la RETINOSIS PIGMENTARIA (RP20) y de la AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER , para las cuales no ha habido previamente ningún tratamiento farmacológico.
El esfuerzo de investigación patrocinado por SparkTherapeutics, incluye el primer estudio finalizado de una terapia genica ocular con éxito en su Fase III y se ha ganado la atención internacional, inspirando a los médicos de todo el mundo para centrarse en la necesidad de identificar a los pacientes con distrofias hereditarias de retina que pueden ser candidatos para la la investigación clinica y el potencial tratamiento futuro.
Voretigene Neparvovec ha sido presentado ante la FDA en USA para obtener su licencia como producto biologico y la etapa finale de la revisión de la regulación se espera para 2017.
El Dr. Daniel Chung es un especialista en investigación pre-clínica y en investigación traslacional de las enfermedades hereditarias de retina. Ha pasado más de 15 años al frente del avance de la ciencia de la terapia genica y transferencia de genes virales y no virales en esta área. Sus presentaciones proporcionaran nuevos conocimientos importantes para oftalmologos clínicos e investigadores que puedan ver pacientes con enfermedades hereditarias de retina para las que en la actualidad hay opciones de tratamiento muy limitadas.