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Título
Anomalía de Axenfeld, a propósito de un caso.
Descripción
La anomalía de Axenfeld Rieger es una enfermedad congénita rara englobada dentro de las denominadas disgenesias Iridocorneales que ocurre producto de una migración anómala de las células de la cresta neural durante el período de embriogénesis. Si esta anomalía se asocia a manifestaciones extraoculares como faciales, dentales (microdoncia, hipodoncia u oligodoncia) o umbilicales (hernia, onfalocele, cordón umbilical redundante), se lo denomina Síndrome de Axenfeld Rieger. Dentro de las manifestaciones oculares, lo más común es encontrar una línea de Schwalbe prominente anterior con hipoplasia del iris, con fibras de iris periférico unidas al embriotoxon posterior y con posibilidad de desarrollo de glaucoma de forma temprana.
Fecha de creación
2023
Es Parte De
Extensión
3 p.
Idioma
Español
Tipo
Texto
Formato
Caso clínico