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Título
Escleritis necrotizante secundaria a poliangeítis granulomatosa Reporte de casos.
Autor
Descripción
La poliangeítis granulomatosa, anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es una rara enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por inflamación granulomatosa, necrosis tisular y grados variables de vasculitis en pequeños y medianos vasos. El compromiso oftalmológico es una importante causa de morbilidad que ocurre en el 50% de los pacientes con esta patología, pudiendo tener un grado de severidad variable. La afección de la órbita es la manifestación ocular más frecuente. Sin embargo esta patología puede afectar cualquier estructura del ojo, entre ellos la esclera.
Materia
Fecha de creación
2020
Es Parte De
Extensión
4 p.
Idioma
Español
Tipo
Texto
Formato
Artículo
Text Item Type Metadata
Lugar de publicación
Buenos Aires