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Disponible en texto completo digital.

Frente a un paciente en edad pediátrica que presenta un desprendimiento de retina sin antecedentes de traumatismo, el síndrome de Stickler debe ser descartado como diagnóstico diferencial. El correcto seguimiento y consejo genético permitirá el…

Se realizó un estudio retrospectivo observacional mediante el registro de retinografías no midriáticas. El sistema de telemedicina permitió detectar la presencia de alteraciones del disco óptico y la retina que se presentaron principalmente en los…

Este libro tiene como objetivo construir conceptos y crear una base sólida en el campo de la tomografía de coherencia óptica (OCT) para los oftalmólogos generales y los residentes. Los capítulos están escritos por las principales autoridades…

Afecta principalmente al sexo femenino, determinando como síntomas más frecuentes metamorfopsia y visión borrosa.

Llega a la consulta un paciente con disminución súbita de la visión en ambos ojos y disnea. El interrogatorio y los exámenes derivan en un diagnóstico sorpresivo

Las membranas epimaculares son un cuadro frecuente asociado a la edad o a patologías vitreo-retinianas. Sin embargo, su aparición en los primeros años de vida es excepcional.

La retinitis por CMV es una enfermedad cuyo diagnóstico es clínico. Es fundamental realizar una evaluación oftalmológica de los pacientes VIH con un recuento linfocitario

El síndrome de Alport es un desorden genético caracterizado por la mutación de genes que codifican el colágeno tipo IV, principal componente de la membrana limitante interna, estructura identificada en el complejo membrana basal del epitelio…

Se presenta el caso de un paciente de sexo femenino que presentó disminución de agudeza visual y metamorfopsia en ambos ojos debido a neovascularización coroidea activa, asociada a estrías angioides.