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La anomalía de Axenfeld Rieger es una enfermedad congénita rara englobada dentro de las denominadas disgenesias Iridocorneales que ocurre producto de una migración anómala de las células de la cresta neural durante el período de embriogénesis. Si…

Presentamos el caso de una paciente de 52 años con diagnóstico de glaucoma pigmentario cuyo tratamiento tópico no fue suficiente para alcanzar su PIO objetivo con progresión de daño en capa de fibras nerviosas y campo visual computarizado,…

Objetivo: Describir un caso de amiloidosis ocular con afectación vítrea y glaucoma secundario con polineuropatía amiloidótica familiar (FAP), variante Ala36Pro.

Caso clínico: Se trata de una paciente de 30 años con diagnóstico genético de…